Изменен Перечень орфанных (редких) заболеваний

Аннотация к документу: Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 февраля 2018 года № 79 «О внесении изменения и дополнений в приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 22 мая 2015 года № 370 «Об утверждении Перечня орфанных (редких) заболеваний» (не введен в действие)

 

Перечень дополнен в следующей части:

51.

Наследственный дефицит фактора VIII

Наследственный дефицит фактора IX

Гемофилия А

Болезнь Кристмаса

Гемофилия В

Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм

D 66

D 67

52.

Болезнь Виллебрандта

Ангиогемофилия

Дефицит фактора VIII с сосудистым нарушением

Сосудистая гемофилия

Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм

D 68.0

53.

Наследственный дефицит других факторов свертывания

Врожденная афибриногенемия,

дефицит фактора VII (стабильного)

дефицит фактора II (протромбина)

дефицит фактора X (Стюарта-Прауэра)

Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм

D 68.2

54.

Другие состояния гиперфункции гипофиза

Преждевременная половая зрелость центрального происхождения

Нарушения других эндокринных желез

Е 22.8

55.

Гипопитуитаризм

Гипогонадотропный гипогонадизм. Недостаточность гормона роста.

Нарушения других эндокринных желез

Е 23.0

56.

Классическая фенилкетонурия

Наследственное заболевание группы ферментопатий, связанное с нарушением метаболизма аминокислоты фенилаланина

Нарушения обмена веществ

Е 70.0

Приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.

 

30 марта 2018, 11:51
Источник, интернет-ресурс: ИС «Параграф»

Если вы обнаружили ошибку или опечатку – выделите фрагмент текста с ошибкой и нажмите на ссылку сообщить об ошибке.

Акции
Комментарии
Если вы видите данное сообщение, значит возникли проблемы с работой системы комментариев. Возможно у вас отключен JavaScript