Внесены изменения в Правила аттестации специалистов с медицинским образованием для осуществления реализации лекарственных средств, изделий медицинского назначения |
В частности, в Правила внесены следующие изменения: пункты 1 и 2 изложены в следующей редакции: «1. Настоящие Правила аттестации специалистов с медицинским образованием для осуществления реализации лекарственных средств, медицинских изделий в отдаленных от районного центра населенных пунктах через аптечные пункты в организациях здравоохранения, оказывающих первичную медико-санитарную, консультативно-диагностическую помощь и передвижные аптечные пункты, в случае отсутствия специалиста с фармацевтическим образованием (далее - Правила) разработаны в соответствии с Кодексом Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» и определяют порядок проведения аттестации специалистов с медицинским образованием (далее - аттестуемое лицо) для осуществления реализации лекарственных средств, медицинских изделий в отдаленных от районного центра населенных пунктах через аптечные пункты в организациях здравоохранения, оказывающих первичную медико-санитарную, консультативно-диагностическую помощь и передвижные аптечные пункты, в случае отсутствия специалиста с фармацевтическим образованием. 2. Аттестация специалистов с медицинским образованием для осуществления реализации лекарственных средств, медицинских изделий в отдаленных от районного центра населенных пунктах через аптечные пункты в организациях здравоохранения, оказывающих первичную медико-санитарную, консультативно-диагностическую помощь и передвижные аптечные пункты (далее - аттестация) проводится в целях определения уровня компетентности в сфере обращения лекарственных средств, медицинских изделий.»; пункты 4 и 5 изложены в следующей редакции: «4. Не допускаются к реализации лекарственных средств, медицинских изделий специалисты с медицинским образованием, не прошедшие аттестацию в установленном настоящими Правилами порядке. 5. Аттестация проводится аттестационными комиссиями, создаваемыми территориальными подразделениями государственного органа по контролю фармацевтической деятельности (далее - аттестационная комиссия).»; абзац второй пункта 6 изложен в следующей редакции: «председатель - руководитель территориального подразделения государственного органа по контролю за фармацевтической деятельностью (далее - территориальное подразделение) или лицо, его замещающее;»; пункт 14 изложен в следующей редакции: «14. Тестовые вопросы подготавливаются и утверждаются государственным органом по контролю за фармацевтической деятельностью с периодичностью один раз в год.»; часть вторая пункта 20 изложена в следующей редакции: «В процессе собеседования с аттестуемым лицом оценивается уровень компетентности аттестуемого лица в сфере обращения лекарственных средств, медицинских изделий, умение решать организационные задачи, анализировать имеющуюся информацию и принимать соответствующее решение.»; пункт 28 изложен в следующей редакции: «28. Территориальные подразделения представляют в государственный орган по контролю за фармацевтической деятельностью отчет о результатах проведенной аттестации в течение месяца со дня вынесения решения аттестационной комиссией.»; приложение изложено в редакции согласно приложению к приказу. Приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования. |
Если вы обнаружили ошибку или опечатку – выделите фрагмент текста с ошибкой и нажмите на ссылку сообщить об ошибке.