Геномная лаборатория Президентской клиники исследует заболевания на уровне ДНК

фото клиники, фото - Новости Zakon.kz от 08.10.2019 08:30 фото клиники
Генетический тест необходимо пройти тем, чьи родственники перенесли любой из видов рака.

Молекулярно-геномная лаборатория Больницы Медицинского центра УДП РК позволяет реализовать передовые идеи в медицинской практике и повлиять на развитие казахстанской медицины в целом.

Проект является частью стратегии развития Больницы по внедрению персонализированной медицины в клиническую практику.

- Принимая во внимание тенденцию мирового развития здравоохранения по профилактике заболеваний, раннего их прогнозирования, мы, как база для внедрения и развития инновационных технологий, открыли геномную лабораторию, чтобы у жителей Казахстана появилась возможность получать больший спектр качественных диагностических услуг в пределах нашей страны. Вместе с тем, во всем мире сейчас идет развитие медицины 4Р: прогноз, профилактика, персонализация и партисипативность. Мы можем уже сейчас, используя технологии геномной диагностики, определить наследственные патологии и предрасположенность к онкологическим, хроническим, неинфекционным заболеваниям, - отметил руководитель Медицинского центра Управления делами Президента Республики Казахстан Алексей Цой.

Лаборатория персонализированной геномной диагностики Больницы Медицинского центра УДП РК - это изучение заболевания на уровне ДНК, когда оценивается состояние генов, участвующих в регулировании основных процессов жизнедеятельности. Исследования в Президентской клинике проводят на оборудовании, не имеющем аналогов в Казахстане.

- Мы запустили исследование ДНК, а также изучение различных вариантов экспрессий сигнальных молекул и биомаркеров, которые будут получены по итогам исследований. Одно заболевание у разных людей протекает совершенно по-разному, даже онкологическое. Все зависит от обнаруженной мутации и метаболических продуктов, которые образуются в организме человека, - подчеркнул директор Больницы Медицинского центра Управления делами Президента РК Валерий Бенберин.

В практику лаборатории внедрены методы молекулярной генетики, позволяющие обнаружить в клетках опухоли патологические гены, которые и приводят к развитию рака. Обнаружение патологического гена позволит своевременно назначать адекватное лечение, что благотворно скажется на качестве и продолжительности жизни пациентов с онкологическими заболеваниями.

- Прежде всего, генетический тест необходимо пройти тем, чьи родственники перенесли любой из видов рака. Онкология не передается по наследству, но некоторые виды рака - молочных желез, яичников и простаты - зависят именно от мутаций в генах, и они как раз могут перейти по наследству. Такое исследование может предупредить этот риск. Но нужно понимать, что важен комплексный подход: выявление риска развития заболеваний, клиническое ведение пациента, профилактика, обязательное участие самого пациента, его желание предупредить развитие заболевания в будущем, - подчеркнула руководитель лаборатории персонализированной геномной диагностики Больницы Медицинского центра Управления делами Президента РК Гульшара Абильдинова.

Возможности геномной лаборатории Президентской клиники также позволяют проводить скрининг перед подсадкой эмбриона (процедура ЭКО): с его помощью молекулярные биологи и генетики определяют отклонения в хромосомах эмбриона, что позволяет выявлять генетические нарушения на самом раннем этапе развития.

Данная методика увеличивает шансы наступления беременности, снижает количество нерезультативных циклов ЭКО и сохраняет здоровье женщины (из-за уменьшения объема принимаемых гормонов). Специалисты геномной диагностики первыми в Казахстане уже начали проводить такого вида исследования.

Лаборатория персонализированной геномной диагностики была открыта в ноябре 2018 года. За это время проведено более 4000 исследований. В целом, лабораторная служба Больницы Медицинского центра УДП РК выполняет сегодня почти 8 000 исследований в день и более 2 000 000 исследований в год.

Поделиться новостью
Следите за новостями zakon.kz в:
Если вы видите данное сообщение, значит возникли проблемы с работой системы комментариев. Возможно у вас отключен JavaScript
Сообщите об ошибке на странице
Ошибка в тексте: