"Отозвать регистрационное удостоверение и изъять из обращения медицинское изделие: "Капли смазывающие и увлажняющие для контактных линз Bausch & Lomb ReNu MultipPlus", РК-ИМН-5№021634, производитель Bausch & Lomb Incomporated, США", – говорится в документе.
Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК предписано в течение одного календарного дня со дня принятия данного решения известить в произвольной форме территориальные подразделения комитета, владельца регистрационного удостоверения лекарственных средств и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.
В свою очередь экспертной организации предписано:
- В течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении отозвать действие сертификатов соответствия продукции, выданных на медицинское изделие.
- Оформить решение об отзыве сертификата соответствия продукции и внести соответствующие записи в информационную систему экспертной организации и в Государственный реестр лекарственных средств и медицинских изделий.
Приказ вступает в силу и вводится в действие со дня его подписания.
Как поясняется, основанием для издания приказа стало письмо ТОО "Бауш Хелс" от 17 мая 2024 года.