В исследовании участвовало более 200 пациентов с редким генетическим заболеванием, называемым дефицитом альфа-1 антитрипсина (AATD), которое вызывает хронические заболевания легких, сообщает University of Birmingham.
В начале эксперимента все пациенты были обследованы на наличие сердечно-сосудистых заболеваний. За пациентами наблюдали в течение четырех лет, чтобы выяснить, развились ли у них заболевания сердечной системы.
В результате наблюдений ученые сделали заключение.
Пациенты с редким генетическим заболеванием AATD имели наивысшие скорректированные показатели среди всех участников по жесткости сосудов, но наименьшие показатели по стандартным ассоциированным факторам риска сердечных заболеваний, и почти половина (45%) пациентов имели несоответствующие показатели, где один был высоким, а другой – низким.
Тем временем участники с хроническим заболеванием легких имели сходные показатели по непосредственным показателям риска сердечно-сосудистых заболеваний.
Более того, несмотря на то, что у участников с AATD было меньше факторов риска, связанных с развитием сердечно-сосудистых заболеваний, включая молодой возраст и больший процент никогда не куривших, у 12,7% участников развились сердечные заболевания через четыре года наблюдения.
Ранее американские ученые научили домашних собак распознавать болезнь Паркинсона по запаху с точностью почти 90%.