Утверждены правила ввоза и вывоза лекарственных средств

Выдача заключения, согласования на ввоз лекарственных средств осуществляется уполномоченным органом или его территориальными подразделениями.

Министр здравоохранения и социального развития РК своим приказом № 668 от 17 августа 2015 года утвердил Правила ввоза и вывоза лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, сообщает Zakon.kz.

Как отмечается, ввоз лекарственных средств из государств, не являющихся государствами-членами Таможенного союза, осуществляется в соответствии с Положением о порядке ввоза на таможенную территорию Таможенного союза лекарственных средств и фармацевтических субстанций, утвержденным решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 16 августа 2012 года № 134.

Выдача заключения (разрешительного документа), согласования на ввоз на территорию РК лекарственных средств осуществляется уполномоченным органом или его территориальными подразделениями:

незарегистрированных лекарственных средств (в том числе при ввозе незарегистрированных лекарственных субстанций, произведенных в условиях надлежащей производственной практики);

зарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для клинических исследований, гуманитарной помощи (содействия) или помощи при чрезвычайных ситуациях в форме: заключения (разрешительный документ) на ввоз незарегистрированных лекарственных средств).

Лекарственные средства подпадают под таможенные процедуры в случае, если выпущены или переработаны для внутреннего потребления, реимпорта и отказа в пользу государства и при условии, что они включены в соответствующую информационную систему государственного реестра лекарственных средств, изделий медицинского назначения, медицинской техники РК, уполномоченного органа, за исключением случаев указанных в пункте 7 настоящих Правил.

Приказ вводится в действие после дня его первого официального опубликования.

Фото: vaadua.org