В 2016 году МЗСР РК зафиксировало более 800 жалоб на медикаменты

 

В 2016 году в РГП «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» поступило 831 сообщений о побочных действиях медицинской продукции. При этом, как сообщили корреспонденту BNews.kz в Министерстве здравоохранения и социального развития РК, чаще всего побочные реакции вызывались противомикробными препаратами для системного использования и препаратами для лечения заболеваний нервной системы.

«В 2015 году в РГП «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники», который является уполномоченной организацией по мониторингу безопасности лекарственных средств, и осуществляющее сбор, оценку и анализ сообщений о побочных реакциях лекарственных средств, поступило более 1700 карт-сообщений о побочных действиях медицинской продукции, в I квартале 2016 года - 831 сообщений», - сообщили в пресс-службе министерства.

Согласно предоставленным данным ведомства, наблюдение за безопасностью зарегистрированных лекарственных средств осуществляется в рамках фармаконадзора лекарственных средств и мониторинга побочных действий лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники.

При этом, как отметили в министерстве «характер жалоб и обращений физических и юридических лиц связан с качеством лекарственных средств как импортного, так и отечественного производства, фармацевтического обслуживания, а также лекарственного обеспечения».

«Анализ карт-сообщений на побочные реакции показал, что чаще всего побочные реакции вызывались: противомикробными препаратами для системного использования; лекарственными средствами для лечения заболеваний нервной системы; лекарственными средствами для лечения онкологических заболеваний и иммуномодуляторами», - сообщили в министерстве.

Вместе с тем, отвечая на запрос журналиста агентства в МЗСР отметили, что в Казахстане наблюдаются случаи обращения лекарственных средств незарегистрированных в РК.

«В виду осуществления свободного перемещения товаров между территориями государств-членов Евразийского экономического союза, имели место случаи обращения на территории Республики Казахстан лекарственных средств незарегистрированных в Республике Казахстан и произведенных зарубежными производителями для фармацевтического рынка России. Данные препараты были ввезены с территории Российской Федерации и имели маркировку на упаковке и инструкцию по медицинскому применению только на русском языке, без указания на государственном языке», - говорится в сообщении.

Однако при этом стоит отметить, что в Казахстане подходы к обращению фармацевтической продукции приближены к требованиям Европейского Сообщества.

«В целом за административные правонарушения в 2015 году территориальными департаментами Комитета возбуждено 352 административных дел, наложено административных взысканий за нарушение требований фармацевтической деятельности на сумму 47 млн тенге», - сообщили в МЗСР РК.

 

Надежда Лыкова