Внесены изменения в Правила выписывания, учета и хранения рецептов (аннотация к документу от 30.09.2019)

Внесены изменения в Правила выписывания, учета и хранения рецептов

Аннотация к документу: Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 30 сентября 2019 года № ҚР ДСМ-131 «О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 22 мая 2015 года № 373 «Об утверждении Правил выписывания, учета и хранения рецептов» (не введен в действие)

В частности, в правила внесены следующие  изменения: пункт 2 изложен в следующей редакции: «2. Рецепты выписываются в бумажном и (или) электронном виде медицинскими работниками организаций здравоохранения, оказывающих амбулаторную, профилактическую, диагностическую, лечебную, реабилитационную или паллиативную помощь, в пределах своей компетенции при наличии соответствующих медицинских показаний на бланках по форме, утвержденной приказом исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 ноября 2010 года № 907 «Об утверждении форм первичной медицинской документации организаций здравоохранения» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актах Республики Казахстан под № 6697).». пункт 3 изложен следующей редакции: «3. Рецепты в бумажной форме заверяются подписью медицинского работника, выписавшего рецепт. Рецепты в электронной форме подтверждаются электронной цифровой подписью медицинского работника, выписавшего рецепт.»; в пункте 4: часть вторую и третью изложить в следующей редакции: «В случае отсутствия возможности выписки рецепта в электронном формате, выписка рецептов осуществляется в бумажной форме. Рецепты на получение лекарственных средств бесплатно или на льготных условиях дополнительно подписываются уполномоченным лицом, определенным приказом медицинской организации и заверяются печатью организации здравоохранения «Для рецептов» или электронно-цифровой подписью уполномоченного лица.»; часть пятую изложить в следующей редакции: «Заведующий фельдшерско-акушерским пунктом заверяет рецепт на получение лекарственных средств бесплатно или на льготной основе своей подписью и печатью фельдшерско-акушерского пункта или электронно-цифровой подписью.»; пункт 9 изложен в следующей редакции: «9. Рецепты выписываются на казахском или русском или латинском языках под международным непатентованным наименованием лекарственных средств, в случае индивидуальной непереносимости пациента, многокомпонентного состава лекарственного препарата выписываются под торговым наименованием. Рецепты выписываются разборчиво с обязательным заполнением всех предусмотренных в бланке граф, способ применения прописывается в соответствующей графе с указанием дозы, частоты и длительности приема. Не допускается ограничиваться общими указаниями («Известно», «Внутреннее», «Наружное»). Исправления в рецепте не допускаются. Твердые сыпучие вещества выписываются в граммах (0,001; 0,02; 0,3; 1,0), жидкие - в миллилитрах, граммах и каплях.»; пункт 10 изложен в следующей редакции: «10. В рецепте применяются основные рецептурные сокращения согласно приложению 1 к настоящим Правилам.»; дополнен пунктом 11-1 следующего содержания: «11-1. В случаях отсутствия одного из препаратов, указанных в рецепте, при отпуске неполной упаковки или неполного количества препарата копия рецепта оставляется в аптеке или заносится фармацевтическим работником в Журнал учета лекарственных средств по выписанным рецептам согласно приложению 2 к настоящим Правилам. Фармацевт на обратной стороне рецепта указывает количество отпущенного препарата.»; пункт 15 изложен в следующей редакции: «15. Количество выписанного лекарственного препарата больным указывается из расчета курса лечения, а нуждающимся в постоянном (длительном) лечении из расчета применяемой схемы лечения на каждый день с указанием дозировки, периодичности приема и срока лечения.»; пункт 17 изложен в следующей редакции: «17. Сроки хранения бумажных рецептов составляют 1 год, в том числе на лекарственные средства, отпускаемые в рамках ГОБМП.»; Приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.