Лента новостей
0

В Павлодаре живет «хрустальная» девушка

Zakon.kz, фото - Новости Zakon.kz от 30.11.2013 18:13 Zakon.kz
Болезнь «хрустальных костей» очень редкое заболевание. Всего два процента людей во всем мире страдает этим недугом.

В Павлодаре живет «хрустальная» девушка

 

В Павлодаре живет «хрустальная» девушка, фото - Новости Zakon.kz от 30.11.2013 18:13 «Хрустальная» девушка  живет в Павлодаре. Гульзада Максутова страдает редким заболеванием - тотальная фиброзная дисплазия. У людей с таким диагнозом повышенная ломкость костей. Гульзада уже перенесла 17 операций и сейчас нуждается еще в одной. Зарубежные доктора обещали спасти ее ногу, но, к сожалению, денег на это у девушки, нет.

Гульзада Максутова аккуратно передвигается даже по собственной квартире. Девушка научилась ходить таким образом, чтобы не напрягать правую ногу. Любое не осторожное движение может обернуться еще одним переломом.  Особенно тяжело «хрустальному» человеку приходится в общественном транспорте.

ГУЛЬЗАДА МАКСУТОВА:

- Люди заходят, они не смотрят обычно, вот так наклоняются, заходят и хватаются за костыли, чуть мне не в лицо «фингал» ставят. Два раза чуть не поставили. По голове дали, но как бы обошлось. Но это один такой случай. Лифт, когда ломается, тоже пешком до 7 этажа.

Гульзада Максутова рассказывает, что этим заболеванием страдает с семи лет. Уже перенесла семнадцать операций. Но результата нет, делится девушка и сетует, что до сих пор не рассталась с костылями.

ВЯЧЕСЛАВ ЛЁФЛЕР, ГЛАВНЫЙ ТРАВМАТОЛОГ ПАВЛОДАРСКОЙ ОБЛАСТИ:

- Инфекция присутствует, и она в любое время может обостриться, особенно при оперативном вмешательстве и агрессии хирургической.

Проще говоря, в любой момент у девушки может возникнуть воспаление. Тогда  последствия будут крайне плачевными. Вплоть до ампутации, убеждены врачи.

Болезнь «хрустальных костей» очень редкое заболевание. Всего два процента людей во всем мире страдает этим недугом. Кости настолько хрупки, что могут сломаться даже в простых бытовых ситуациях. Например, под тяжестью одеяла.

Эта болезнь передается по наследству и проявляется через несколько поколений.  Поэтому своих детей Гульзада иметь не хочет.

ГУЛЬЗАДА МАКСУТОВА:

- Детей тут уже вряд ли с таким диагнозом. Сам когда всю жизнь страдаешь, боишься, что это может еще кому-то по наследству предаваться. Поэтому тут уже не до детей.

Сейчас Гульзада усиленно ищет деньги, чтобы поехать заграницу. Ей дали надежду корейские врачи. За тридцать тысяч долларов они пообещали установить титановый имплант. Он поможет девушке жить полноценной жизнью. Все, кто хочет помочь Гульзаде, нужно обращаться по телефону:

ТЕЛ.: +7 707 497 4373

МАКСУТОВА ГУЛЬЗАДА КАЛДЫБАЕВНА

 

Следите за новостями zakon.kz в:
Поделиться
Если вы видите данное сообщение, значит возникли проблемы с работой системы комментариев. Возможно у вас отключен JavaScript
Будьте в тренде!
Включите уведомления и получайте главные новости первым!

Уведомления можно отключить в браузере в любой момент

Подпишитесь на наши уведомления!
Нажмите на иконку колокольчика, чтобы включить уведомления
Сообщите об ошибке на странице
Ошибка в тексте: