Хрустальному мальчику из Алматы не хватает денег на операцию

Zakon.kz

Из-за хрустальной болезни Руслан никогда не ходил.

Это Руслан Сейфильмаликов. За свои 13 лет он никогда не стоял на ногах. У мальчика редкая и неизлечимая генетическая болезнь. В народе таких детей называют хрустальными. Из-за хрупких костей за свою жизнь Руслан перенес порядка 15 переломов. Его руки и ноги сильно искривлены. Но сделать операцию и исправить это не берется ни один врач. Сейчас семья мальчика ищет специалиста, который мог бы помочь их сыну встать на ноги.

Руслан Сейфильмаликов круглый отличник. Литературу, русский язык, математику ему преподают на дому. Учителя говорят, этот хрупкий мальчик не привык сдаваться.

ЛИДИЯ АРТЕМОВА, УЧИТЕЛЬ ШКОЛЫ-ИНТЕРНАТА №2:

- Человек настроен на победу. Этот ребенок, его мама и папа так воспитали, что он должен, обязан и будет. Такой у него бойцовский характер. Но надо сказать у нас наши доктора - смешно и стыдно!

Из-за хрустальной болезни Руслан никогда не ходил. Свои первые переломы он получил еще в роддоме, оттуда малыша выписали уже с лангетами. За свою жизнь мальчик около 15 раз ломал кости. В результате ноги искривлены так, что он может лишь ползать.

АННА СЕЙФИЛЬМАЛИКОВА, МАТЬ Р. СЕЙФИЛЬМАЛИКОВА:

- Главная цель - поставить ребенка на ноги и то, чтобы отозвался врач, клиника, куда нам его привезти.

С вердиктом, что несовершенный остеогенез не лечится в семье давно смирились. Сейчас родители ищут специалиста, который бы взялся исправить искривленные конечности их сына. Тогда бы Руслан смог ходить. Его мать уверяет - это возможно. Ведь у женщины тоже хрустальная болезнь. И 38 лет назад, когда о недуге еще никто даже не слышал, медикам удалось поставить ее на ноги.

АННА СЕЙФИЛЬМАЛИКОВА, МАТЬ Р. СЕЙФИЛЬМАЛИКОВА:

- Он будет себя обслуживать, не будет зависеть от нас, мы ведь тоже не молоды. Даст возможность учиться. Я ведь тоже училась, машину водила.

Пока же Руслану не сделана жизненно необходимая операция, он вынужден жить в четырех стенах. Его прогулки очень ограничены, а общение с друзьями заключается лишь в телефонных разговорах. Хотя дома мальчик - незаменимый помощник.

РУСЛАН СЕЙФИЛЬМАЛИКОВ:

- Маме на кухне помогаю пельмени стряпать, отцу таскать что-то. Траву дергать, цветы сажать.

В канун Нового года Руслан, как и многие казахстанцы, загадал желание. Он мечтает о ноутбуке. Но всё же самая заветная мечта хрустального мальчика - встать на ноги.

РУСЛАН СЕЙФИЛЬМАЛИКОВ:

- В школу буду ходить, друзей заведу. Радоваться жизни буду!

Пока квоту на операцию Руслану Сейфильмаликову не дают. По словам матери, отечественные медики не решаются оперировать их сына. Но за это хоть сейчас готовы взяться российские врачи. Цена вопроса 50 тысяч долларов. У семьи инвалидов денег таких нет, и они надеются на помощь посторонних.