В Казахстане утверждены правила оборота БАДов и подтверждению их безопасности

Также утверждены правила проведения работ по научно обоснованному подтверждению безопасности биологически активных добавок к пище.

Приказом Министра национальной экономики РК от 30 июня 2016 года утверждены Правила оборота биологически активных добавок к пище (БАД), сообщает Zakon.kz.

Как поясняется, правила предусмотрены для юридических и физических лиц, индивидуальных предпринимателей, деятельность которых связана с оборотом БАД на территории республики.

Требования к безопасности БАД, а также к материалам, контактирующим с добавками в процессе оборота, устанавливаются правилами и техническими регламентами Таможенного союза.

При этом оборот БАД допускается только после проведения государственной регистрации на соответствие требований технических регламентов Таможенного союза, подтверждения о присвоении учетного номера объекту производства (изготовления) (по месту производства продуктов), включенного в реестр учетных номеров объекта производства пищевой продукции и согласования их сроков годности и условий хранения.

Согласно правилам, не допускается реализация БАД:

- не прошедших государственную регистрацию;

- с истекшим сроком годности;

- при отсутствии надлежащих условий реализации;

- без этикетки, а также в случае, когда информация на этикетке не соответствует информации, указанной при государственной регистрации;

- при отсутствии на этикетке информации, наносимой в соответствии с требованиями пункта 17 данных правил.

Предусматривается, что БАД расфасовывается и упаковывается способами, обеспечивающими ее безопасность при обороте, в соответствии с требованиями, установленными законодательством РК о безопасности пищевой продукции.

Кроме того, утверждены правила проведения работ по научно обоснованному подтверждению безопасности биологически активных добавок к пище.

Они определяют порядок проведения работ по научно обоснованному подтверждению безопасности биологически активных добавок к пище.

Подтверждением безопасности БАД являются их государственная регистрация и внесение в Реестр свидетельств о государственной регистрации, осуществляемые в порядке, установленном решением комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 года № 299 «О применении санитарных мер в Евразийском экономическом союзе».

К БАД предъявляются требования в соответствии с техническими регламентами Евразийского экономического союза.

Целью научного обоснования является научное подтверждение безвредности БАД, отсутствия негативного влияния на здоровье населения и эффективности его применения.

Научное обоснование безопасности БАД состоит из научного отчета и экспертного заключения.

Приказ вводится в действие по истечении 10 календарных дней после дня его первого официального опубликования (3 августа).