Женщина с редкой аллергией на солнце вынуждена носить "скафандр"

Instagram/ filledelalune1, фото - Новости Zakon.kz от 27.07.2020 11:36 Instagram/ filledelalune1
Она практически не выходит на улицу днем.

28-летняя женщина из Марокко с редкой генетической аллергией на ультрафиолетовое излучение должна носить "скафандр", чтобы защитить себя, передает zakon.kz со ссылкой на Lad Bible.

В двухлетнем возрасте Фатиме Газауи диагностировали пигментную ксеродерму после того, как родители обеспокоились большим количеством веснушек на ее коже. Люди, страдающие ей, легко загорают даже в пасмурный день.

Она практически не выходит на улицу днем - в редких случаях ей приходится надевать перчатки и шлем, наносить солнцезащитный крем каждый час. Кроме этого, на окнах в ее доме стоят УФ-фильтры.

Посмотреть эту публикацию в Instagram

Публикация от Fatima Ezzahra Ghazaoui (@filledelalune1)

Ей пришлось перестать ходить в школу в возрасте 13 лет из-за опасности пребывания на солнце. В 16 лет Фатима узнала, что ее недуг может привести к преждевременной смерти из-за риска развития рака кожи. Сначала это пугало ее, но затем Фатима решила поделиться своей историей с другими людьми, страдающими этой аллергией.

Посмотреть эту публикацию в Instagram

Публикация от Fatima Ezzahra Ghazaoui (@filledelalune1)

Я редко выхожу на улицу при дневном свете. Но если мне придется, то я надеваю свою "маску НАСА", а также перчатки, чтобы защитить себя от солнечных лучей. Мой день отличается от дня других людей, я провожу весь день в помещении, а мой день начинается ночью. Это заболевание очень трудно лечить, но я предпочитаю оставаться дома, - сказала Фатима.

Посмотреть эту публикацию в Instagram

Публикация от Fatima Ezzahra Ghazaoui (@filledelalune1)

Ее родители никогда не говорили о реальной опасности болезни, так как хотели защитить ее. Но, как призналась Фатима, чем больше она узнавала о ксеродерме, тем сильнее становилась.

Женщина уже перенесла 55 операций по удалению проблемных участков на коже. Лекарства от пигментной ксеродермии пока не существует. По данным Национальная служба здравоохранения, в Великобритании только 70% пациентов живут после 40 лет.

Посмотреть эту публикацию в Instagram

Публикация от Fatima Ezzahra Ghazaoui (@filledelalune1)

Для меня важно рассказывать о своей болезни, чтобы люди знали о ее опасности. Я оптимист и верю, что смогу вдохновить многих людей. Я хочу сказать им, чтобы они жили каждый день так, будто он последний. Что бы ни случилось, жизнь коротка, поэтому важно жить полной жизнью, - сказала Фатима.

Посмотреть эту публикацию в Instagram

Публикация от Fatima Ezzahra Ghazaoui (@filledelalune1)

Поделитесь новостью
Поделитесь новостью:
Следите за новостями zakon.kz в:
Если вы видите данное сообщение, значит возникли проблемы с работой системы комментариев. Возможно у вас отключен JavaScript
Сообщите об ошибке на странице
Ошибка в тексте: