По словам главы правительства, специализированная лаборатория появится в столице.
"На сегодня проводится работа по строительству в Астане лаборатории для проведения технических испытаний медицинских изделий в соответствии с международными стандартами. Под строительство лаборатории РГП на ПХВ "Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медизделий" Министерства здравоохранения выделен земельный участок площадью 10 га, в 2026 году предусмотрено финансирование для разработки проектно-сметной документации", – говорится в ответе Олжаса Бектенова на депутатский запрос.
Премьер подчеркнул, что действующие регуляторные подходы к фармацевтическим субстанциям соответствуют практике Евразийского экономического союза (ЕАЭС) и Европейского союза (ЕС), в рамках которых субстанции не подлежат самостоятельной регистрации при условии соблюдения требований надлежащей производственной практики (GMP).
Также сообщается, что для формирования устойчивой, конкурентоспособной и технологически развитой фармацевтической отрасли разработан проект Концепции развития фармацевтической и медицинской промышленности РК на 2026-2030 годы. В данный момент проект проходит процедуру согласования.
Ранее мы писали, что в Казахстане будут производить ингредиенты для 27 наименований лекарственных средств.