Так, продлевает работу пилотный проект "единого окна" в регистрации лекарственных средств и медицинских изделий.
В Минздраве отметили, что это решение направлено на повышение качества государственных услуг, ускорение процессов и создание более прозрачной и понятной системы для всех участников рынка.
Отмечается, что пилотный проект, стартовавший в 2025 году, доказал свою актуальность и эффективность. Формат "единого окна" позволяет сократить сроки рассмотрения документов, уменьшить административную нагрузку и сделать процедуру регистрации более удобной как для производителей и дистрибьюторов, так и для медицинских организаций и граждан.
Вносимые изменения создают дополнительные возможности для совершенствования сервисов и повышения их качества.
Документ размещен на сайте "Открытые НПА" для публичного обсуждения до 30 декабря.