Ведение реестра фарминспекторов: внесены поправки

Министр здравоохранения приказом от 28 сентября 2026 года внес изменения в правила формирования фармацевтического инспектората, ведения реестра фармацевтических инспекторов РК, сообщает Zakon.kz.

Так, в Правилах формирования фармацевтического инспектората уточняются понятия:

• реестр фармацевтических инспекторов РК – цифровой ресурс уполномоченного органа, содержащий сведения о фармацевтических инспекторах республики;
• фармацевтический инспектор по надлежащим фармацевтическим практикам – лицо, уполномоченное на осуществление функций по проведению фармацевтической инспекции по надлежащим фармацевтическим практикам и включенное в реестр фармацевтических инспекторов РК;
• фармацевтический инспекторат по надлежащим фармацевтическим практикам – структурные подразделения государственного органа в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, его территориальные подразделения или государственная экспертная организация в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, осуществляющие инспекцию за соблюдением надлежащих фармацевтических практик на лекарственные средства и требований к внедрению, поддержанию и оценке системы менеджмента качества медицинских изделий в зависимости от потенциального риска их применения;
• фармацевтическая инспекция по надлежащим фармацевтическим практикам – оценка объекта в сфере обращения лекарственных средств с целью определения его соответствия требованиям надлежащих фармацевтических практик РК или Евразийского экономического союза.

Также уточняется, что фармацевтические инспекторы:

• используют знания, необходимые для проведения фармацевтических инспекций, в том числе знания в области компьютеризованных систем и цифровых технологий;

Ведение реестра осуществляется посредством получения актуальных сведений о фармацевтических инспекторах, хранения, опубликования сведений реестра на цифровом ресурсе уполномоченного органа в области здравоохранения, а также предоставления доступа к сведениям реестра заинтересованным организациям (регуляторные органы (фармацевтические инспектораты) иностранных государств).

Приказ вводится в действие с 13 октября 2026 года.